- Milyen betegségek esetén alkalmazható és hogyan fejti ki hatását a Nasivin 0,01% oldatos orrcsepp?
- Tudnivalók a Nasivin 0,01% oldatos orrcsepp alkalmazása előtt
- Hogyan kell alkalmazni Nasivin 0,01% oldatos orrcseppet?
- Lehetséges mellékhatások
- Tárolás
- a hatóanyaggal vagy a készítmény bármely segédanyagával szemben fennálló túlérzékenység (allergia) esetén
- az orrnyálkahártya kiszáradással, pörkképződéssel járó gyulladásaiban (rhinitis sicca)
- ha egyidejűleg a következő állapotok bármelyike fennáll:
- szűkzúgú zöldhályog,
- a mellékvesevelő daganata (phaeochromocytoma).
- anyagcsere-zavar (pl. pajzsmirigy-túlműködés, cukorbetegség),
- súlyos szív-érrendszeri betegség (pl. koszorúér-betegség, magasvérnyomás-betegség).
- a depresszió kezelésére adott egyes gyógyszerek (monoamino-oxidáz (MAO)-gátlók, triciklikus antidepresszánsok)
- bármilyen, vérnyomásemelő hatással rendelkező gyógyszer (túladagolás esetén veszélyes vérnyomás-emelkedés kockázata)
- újszülötteknek (4 hetes korig): cseppentsünk l cseppet mindkét orrnyílásba 2-3 alkalommal naponta.
- csecsemőknek (5 hetes kortól l éves korig): cseppentsünk 1-2 cseppet mindkét orrnyilasba 2-3 alkalommal naponta.
- Hatóanyag: 0,50 mg oxymetazolini hydrochloridum üvegenként (5 ml).
- Segédanyagok: Citromsav-monohidrát, nátrium-citrát, glicerin (85%), benzalkónium-klorid oldat (50%), tisztított víz.
Milyen betegségek esetén alkalmazható és hogyan fejti ki hatását a Nasivin 0,01% oldatos orrcsepp?
Nyálkahártya-duzzanat csökkentésére heveny orrnyálkahártya-gyulladásban, valamint értágulat- és allergiás eredetű nátha jelentkezésekor. A váladékürülés megkönnyítésére orrmelléküreg gyulladásban, fülkürt-, és középfülgyulladásban. Az orr- és melléküregei nyálkahártya-duzzanatának csökkentésére orvosi vizsgálatok során.
Tudnivalók a Nasivin 0,01 % oldatos orrcsepp alkalmazása előtt
Ne alkalmazza a Nasivin 0,01% oldatos orrcseppet:
Tartósítószerként benzalkónium-kloridot tartalmaz, ezért ismert benzalkónium-klorid-túlérzékenység esetén a készítmény nem alkalmazható!
A Nasivin 0,01% oldatos orrcsepp egyedi orvosi elbírálás alapján adható:
Terhesség
Nem értelmezhető.
Szoptatás
Nem értelmezhető.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek üzemeltetéséhez szükséges képességekre
Nem értelmezhető.
Fontos információk a Nasivin 0,01% oldatos orrcsepp egyes összetevőiről:
A kezelés ideje alatt alkalmazott egyéb gyógyszerek:
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb
gyógyszerekről, beleértve a vény nélkül kapható gyógyszereket is.
Együttes alkalmazása a következő gyógyszerekkel nem ajánlott:
Hogyan kell alkalmazni a Nasivin 0,01 % oldatos orrcseppet?
Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Amennyiben a kezelőorvos másképp nem rendeli, szokásos adagja:
A pontos adagolás biztosítására a Nasivin 0,01% oldatos orrcseppet mérő pipettával látták el. A jelek számozása jelzi a felszívott cseppek számát. Például, ha l cseppet kell adagolni, a felszívott folyadék szintje a pipetta „l" jelzésénél legyen. Ez biztosítja, hogy pontosan a kívánt mennyiség jusson az orrnyílásokba.
A következő eljárás szintén hatékonynak bizonyult: a csecsemő korától függően a 0,01%-os oldatos orrcseppből l vagy 2 cseppet vattára cseppentve a csecsemő orrlyukait áttöröljük.
A hatás beálltáig akár 20 perc is eltelhet.
Orvosi előírás nélkül legfeljebb 5-7 napig alkalmazható, egyszeri adagja naponta legfeljebb 3 alkalommal ismételhető. Állandó- vagy túlzottan tartós használata idült orrduguláshoz vezethet, az orrnyálkahártya pörkképződéssel, varasodással járó gyulladása, a nyálkahártya felszínének maradandó károsodása-, orrnyálkahártya-sorvadás alakulhat ki.
Ha a Nasivin 0,01% oldatos orrcsepp alkalmazása során hatását túlzottan erősnek véli, vagy a készítmény csekély hatásúnak bizonyul, forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
Ha az előírtnál több Nasivin 0,01% oldatos orrcseppet alkalmazott:
Túladagolás gyanúja esetén azonnal értesítse a kezelőorvost. A túladagolás súlyosságától függően a kezelőorvos döntheti el, hogy milyen intézkedés szükséges.
A gyógyszer véletlenszerű megivása, vagy túladagolása az alábbi tüneteket okozhatja: pupillatágulat, émelygés, az ajkak kékes elszíneződése, láz, görcsök, vérkeringési zavarok (szaporább vagy ritkább szívverés, szívdobogásérzés, szívritmuszavar, szívmegállás, vérnyomás-emelkedés vagy -hirtelen csökkenés), pszichés zavarok, aluszékonyság, testhőmérséklet-csökkenés, légzési zavarok, tüdővizenyő, a légzőközpont bénulása, kóma.
A fenti tünetek jelentkezésekor a gyógyszer alkalmazását abba kell hagyni, és feltétlenül orvoshoz kell fordulni.
A túladagolás kezelésekor orvosi szén adása, gyomormosás, oxigén-belélegeztetés válhat szükségessé.
Amennyiben indokolt, a vérnyomás-emelkedés, a láz és a görcsök is kezelendők.
Túladagolás esetén alkalmazását a kezelőorvossal egyeztetve kell megszakítani.
Ha a szükséges adagot elfelejtette alkalmazni.
Következő alkalommal ne alkalmazzon dupla adagot, mert ezzel már nem pótolja a kiesett mennyiséget, viszont a túladagolás veszélyének tenné ki magát
Lehetséges mellékhatások
Mint minden gyógyszernek, a Nasivin 0,01% oldatos orrcseppnek is lehetnek mellékhatásai.
Alkalmanként (> 1% és < 10%);
Orrnyálkahártya: égető érzés az orrban, az orrnyálkahártya szárazsága, tüsszögés.
Ritkán (> 0,1% és < 1%):
Orrnyálkahártya: a hatás megszűnése után erős orrdugulás-érzés (következményesen, a vérbőség miatt),
Vegetatív idegrendszeri hatás: túladagolás esetén szívdobogásérzés, felgyorsult szívverés, vérnyomásemelkedés.
Egyedi esetekben (< 0,01%):
Központi idegrendszer: nyugtalanság, álmatlanság, fáradtság, fejfájás.
Ha az itt felsorolt nemkívánatos hatásokon kívül egyéb szokatlan tünetet észlel, értesítse orvosát vagy Gyógyszerészét!
Tárolás
A gyógyszerkészítmény különleges tárolást nem igényel.
A készítményt a felbontást követő 6 hónapon belül kell felhasználni.
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó.
A gyógyszert csak a csomagoláson feltüntetett lejárati időn belül szabad felhasználni.
A forgalombahozatali engedély jogosultja:
Merck Selbstmedikation GmbH
Darmstadt, Németország
OGYI-T-1897/01
A betegtájékoztató engedélyezésének dátuma: 2008. március 3.
Vénynélküli gyógyszer, kapható a patikákban.