nasivinsanftBcimlap_kozepnasivinsanftJ

Tartósítószer mentes orrspray felnőtteknek és gyerekeknek

Tartósítószer-mentes

Nasivin Sanft 0,05%

adagoló orrspray

(felnőtteknek és iskolás korú gyermekeknek
6 éves kor felett)


Olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mely az Ön számára fontos információkat tartalmaz!

Ez a gyógyszer orvosi rendelvény nélkül kapható. Mindemellett az optimális hatás érdekében elengedhetetlen e gyógyszer körültekintő alkalmazása.
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.
További információkért vagy tanácsért forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
Sürgősen forduljon orvosához, ha tünetei 5-7 napon belül nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak.

Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.


 

Nasivin Sanft 0,05% adagoló orrspray

Milyen típusú gyógyszer a Nasivin Sanft 0,05% adagoló orrspray és milyen betegségek esetén alkalmazható?

Az orrspray helyi hatású készítmény, az orrnyálkahártya duzzadtságának csökkentésére és a váladékürülés megkönnyítésére szolgáló gyógyszer.
A készítmény hatóanyaga, az oximetazolin érösszehúzó hatású, az orr nyálkahártya vérbőségét, így duzzanatát csökkenti.
Nyálkahártya-duzzanat csökkentésére heveny orrnyálkahártya-gyulladásban, valamint ér- és
allergiás eredetű nátha jelentkezésekor. A váladékürülés megkönnyítésére orrmelléküreg gyulladásban, fülkürt-hurutban. Orr- és melléküregek nyálkahártya duzzanatának csökkentése orvosi vizsgálatok során.



Tudnivalók a Nasivin Sanft 0,05 % adagoló orrspray alkalmazása előtt

Ne alkalmazza a  Nasivin Sanft 0,05 % adagoló orrsprayt

  • ha allergiás (túlérzékeny) a hatóanyagra, vagy az orrcsepp bármely egyéb összetevőjére,
  • az orrnyálkahártya kiszáradással és pörkképződéssel járó gyulladásaiban.
A Nasivin Sanft 0,05 % adagoló orrspray fokozott elővigyázatossággal alkalmazható
Az orrspray kezelés előtt kérdezze meg kezelőorvosát, ha Ön jelenleg vagy korábban bármelyik betegségben szenvedett az alábbiak közül:glaukóma (zöldhályog), mellékvesedaganat, anyagcserezavarok (pl. pajzsmirigy-túlműködés, cukorbetegség), súlyos szív- és érrendszeri betegségek (pl. koszorúér- betegség, magas vérnyomás betegség), depresszió.

A kezelés ideje alatt alkalmazott egyéb gyógyszerek
Az orrspray kezelés előtt kérdezze meg kezelőorvosát, ha Ön jelenleg vagy nemrégiben hangulatjavító gyógyszert (triciklikus antidepresszánsok vagy MAO-gátlók) szed ill. szedett, mert veszélyes vérnyomás-emelkedés következhet be.
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is.

Terhesség és szoptatás
Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, beszélje meg kezelőorvosával
A készítmény az előny/kockázat körültekintő mérlegelése után alkalmazható terhesség és szoptatás esetében. Az ajánlott adagolás nem léphető túl!

A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek üzemeltetéséhez szükséges képességekre
Felléphetnek szív- és érrendszeri vagy központi idegrendszert érintő hatások, különösen elhúzódó, vagy az ajánlottnál nagyobb dózisban történő alkalmazás során.
Ezekben az esetekben a gépjárművezetéshez és gépek üzemeltetéséhez szükséges képességek romolhatnak.


nasivinsanft005Hogyan kell alkalmazni a Nasivin Sanft 0,05 % adagoló orrsprayt?

Az orrsprayt mindig az előírásnak, illetve az orvos által elmondottaknak megfelelően alkalmazza. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
  • Ha kezelőorvosa másképpen nem rendeli, a Nasivin Sanft 0,05 % adagoló orrsprayből naponta 2-3 alkalommal 1-1 adagot kell mindkét orrnyílásba befújni.
  • A Nasivin Sanft 0,05 % adagoló orrspray egyszeri adagja legfeljebb 3-szor alkalmazható naponta.
  • Megfelelő orvosi utasítások hiányában csak rövid ideig, 5-7 napig használja. Ismételt alkalmazása előtt néhány napos alkalmazási szünetet kell tartani. Mellékhatás (nyálkahártya-sorvadás) veszélye miatt ez a gyógyszer idült nátha esetén csak orvosi felügyelet mellett alkalmazható.


Kérjük, gondosan tartsa be ezeket az utasításokat, ellenkező esetben a gyógyszer alkalmazása nem éri el a kívánt hatást!

Hogyan alkalmazzuk a Nasivin Sanft 0,05% adagoló orrsprayt felnőtteknek és hat év feletti gyermekeknek?
Az első alkalmazáskor a védőkupakot lehúzzuk, kézbe vesszük és többszöri pumpálással a megfelelő permet megjelenéséig feltöltjük az adagolófejet. A permetmechanizmus az adagolófej megnyomásával hozható működésbe.
Az orrnyílásba egyszeri pumpa megnyomással egy adagot permetezünk. Használat után az adagolófejet tiszta kendővel letisztítjuk és a védőkupakot visszahelyezzük.
Az adagolófej egyszeri megnyomásával pontosan mért mennyiség kerül adagolásra.

Ha az előírtnál több Nasivin Sanft 0,05 % adagoló orrsprayt alkalmazott
A gyógyszer véletlenszerű, szájon át történő alkalmazása vagy túladagolása az alábbi tüneteket okozhatja: pupillatágulat, émelygés,hányás, az ajkak kékes elszíneződése, láz, görcsrohamok, vérkeringési zavarok (szapora szívverés, szívritmuszavar, szívmegállás, magas vérnyomás), légzési zavarok (tüdőödéma), pszichés tünetek, továbbá álmosság, testhőmérséklet-csökkenés, pulzusszám-csökkenés, hirtelen vérnyomásesés, a légzőközpont bénulása és kóma fordulhat elő.
A fenti tünetek jelentkezésekor a gyógyszer alkalmazását abba kell hagyni, és feltét¬le¬nül orvoshoz kell fordulni. Jelezze a túladagolást kezelőorvosának, vagy keresse fel a területileg illetékes kórház sürgősségi osztályát és vigye magával a készítmény dobozát.

Ha elfelejtette alkalmazni a Nasivin Sanft 0,05 % adagoló orrsprayt
Ne alkalmazzon dupla adagot az elfelejtett adag orrspray pótlására, hanem folytassa a kezelést az adagolási útmutatónak megfelelően.
Az orrspray állandó, tartós használata tartós orrduguláshoz, végül orrnyálkahártya-sorvadáshoz vezethet. Az orrspray csak rövid ideig 5-7 napig használható. Hosszabb idejű használata a nyálkahártya felszínének maradandó károsodását okozhatja, amelynek következtében az orrnyálkahártya a pörkképződéssel, varasodással járó gyulladása alakulhat ki.
Ha bármilyen további kérdése van a készítmény alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.


Lehetséges mellékhatások

Mint minden gyógyszer, így a Nasivin Sanft 0,05 % adagoló orrspray is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Ha a készítményt az előírásoknak megfelelően használja, a következő mellékhatások fordulhatnak elő: -Égő érzés az orrban, orrnyálkahártya-szárazság vagy tüsszögés alkalomszerűen előfordulhat, különösen ezekre hajlamos betegek esetében.
-Ritkán – miután a hatás megszokottá vált – erőteljes orrdugulás-érzés alakulhat ki.
-Túladagolása néhány esetben szívdobogásérzés, felgyorsult szívverés és vérnyomás-emelkedés kialakulásához vezethet.
-Alkalmazásakor szórványosan álmatlanságot, fáradtságot és fejfájást is megfigyeltek.
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.


Hogyan kell a Nasivin Sanft 0,05 % adagoló orrsprayt tárolni?

A gyógyszerkészítmény különleges tárolást nem igényel.
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó.
Felbontás után 1 évig használható fel.

A dobozon feltüntetett lejárati idő után ne alkalmazza az orrsprayt.
A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik.

A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy szükségtelenné vált gyógyszereit miként semmisítse meg. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.



További Információk

Mit tartalmaz a Nasivin Sanft 0,05 % adagoló orrspray?
A készítmény hatóanyaga: 0,50 mg oximetazolin-hidroklorid 1 ml orrspray-ként.
1 befújás (45 mikroliter) 22,5 mikrogramm oximetazolin-hidrokloridot tartalmaz

Egyéb összetevők: citromsav-monohidrát, nátrium-citrát, glicerin (85%), tisztított víz.

Milyen a készítmény külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
Tiszta, sárgászöld, vizes oldat.

Kb.10 ml vagy 15 ml oldat kék, zöld, vagy mentazöld védőkupakkal és rozsdamentes acél adagolópumpával (3K-rendszer) ellátott átlátszatlan fehér tartályba töltve  
1 x 15 ml vagy 1x10 ml tartály dobozban.

A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártó:
Merck Selbstmedikation GmbH,
64293 Darmstadt, Rösslerstrasse 96,
Németország

OGYI-T-7883/01-02.

A betegtájékoztató engedélyezésének dátuma: 2007. december 17.

 

Vénynélküli gyógyszer, kapható a patikákban.

 
 
logo_cebionlogo_diabionlogo_femibionlogo_flexagillogo_merckalso_sav_sanft